ترجمه
ریبوزوم ها ماشین های سنتز پروتئین هستند.اگر اجزای بسیاری در ترجمه mRNA شرکت میکنند وادار شوند که در یک محلول آزاد میانکنش دهند احتمال به هم خوردن همزمان این اجزا به قدری پایین خواهد بود که میزان پلیمریزاسیون اسیدهای آمینه کاهش می یابد.
نکته : راندمان ترجمه با اتصال mRNA و آمینوآسیل _tRNA های انفرادی به ریبوزوم به شدت افزایش می یابد.
ریبوزوم بعنوان فراوان ترین کمپلکس RNA_پروتئین در سلول باعث طویل شدن یک پلی پپتید به میزان سه تا پنج اسیدآمینه در هر ثانیه میشود،بنابراین پروتئین های کوچک با 100الی 200اسیدآمینه در عرض یک دقیقه یا کمتر ساخته میشوند.
بزرگترین پروتئین در بدن به نام تیتین که در ماهیچه یافت میشود در عرض 2الی 3ساعت ساخته میشود.
نکته 2: RNA حدود 60درصد جرم ریبوزوم باکتری و 50درصد جرم ریبوزوم انسانی را به خود اختصاص می دهد.
نکات مربوط به ترجمه :
ابزارهای مورد نیاز جهت ترجمه: mRNA، پروتئین های اختصاصی ( فاکتور های شروع،طویل، پایان )، ریبوزوم، آمینواسیدهای فعال (tRNA).
جایگاه ترجمه:سیتوپلاسم.
کدون متونین :AUG
کدون های پایان : UAA,UGA,UAG
تفاوت ریبوزوم در یوکاریوت ها و پروکاریوت ها در اندازه و پیچیدگی می باشد.
ریبوزوم در هسته غیر فعال و در سیتوپلاسم فعال و غیر فعال.
محل ساخت ریبوزوم: هستک.
محل هایی که ریبوزوم یافت میشود: ER,غشای خارجی هسته ، میتوکندری، کلروپلاست، شناور در مایع سیتوپلاسمی.
در مرحله آغاز بخش کوچک ریبوزوم در مجاورت کدون آغاز قرار می گیرد.
در گام بعدی tRNA همراه امینواسید حمل شونده رابطه مکملی با کدون آغاز برقرار میکند، و سپس زیرواحد بزرگ اضافه میشود.
جایگاه p: محل پلی پپتید در حال ساخت
جایگاه A: برای امینواسیدهای جدید.
ترجمه فرآیندی انرژی خواه است.
در مرحله طویل شدن جایگاه p پر شده و جایگاهA آماده پذیرش tRNA حامل امینواسید است.
گام دو طویل سازی :جایگاه A و P پر شده و حال امینواسید در جایگاهpجدا میشه و با امینواسید جایگاه Aپیوند پپتیدی برقرار میکند.
گام سوم : جایگاه pامینواسید ندارد،و ریبوزوم را ترک میکند، ریبوزوم به اندازه یک کدون میره جلو.
کدون آغاز در جایگاهp, کدون پایان در جایگاهA.
همه tRNAها به جایگاه A وارد و از جایگاهp خارج میشوند.
شکست پیوند هیدروژنی در جایگاه p
برقراری پیوند پپتیدی در جایگاهA
نحوه رها سازی پلی پپتید ساخته شده ؟؟ پیوند بین اخرین tRNA در جایگاه pهیدرولیز میشه.
