آنتی بیوتیک» دارویی است که باکتریها و سایر موجودات میکروسکوپی بیماری زا را از بین میبرد. این داروها به بدن کمک میکنند تا به مقابله با بیماریها بپردازد.
آنتی بیوتیک» دارویی است که باکتریها و سایر موجودات میکروسکوپی بیماری زا را از بین میبرد. این داروها به بدن کمک میکنند تا به مقابله با بیماریها بپردازد.
سه طرح پیشنهادی برای همانندسازیDNA: همانندسازی حفاظتی ، نیمه حفاظتی و غیر حفاظتی.
کدام طرح مورد تایید قرار گرفته است؟
شرح آزمایش : سلول های Ecoli در محیط کشت حاوی N15(ایزوتوپ سنگین ) کشت و نشاندار شدند.بعد این سلول ها به محیط دیگر که حاوی N14(ایزوتوپ سبک) انتقال و کشت و نشاندار شدند.
هر از گاهی نمونه هایی از محیط کشت برداشته و با سانترفیوژ و براساس شیب غلظت بررسی می شدند.(جدایی براساس چگالی).
نکات آزمایش گریفیت: گریفیت فقط ترانسفورماسیون را مشاهده کرد ولی نتوانست عامل آن را مشخص کند.
برای اینکه DNA پلیمراز قادر به ساخت ( سنتز) رشتههای مکمل جدید باشد؛ باید به رشته الگو (Template) دسترسی پیدا کند. DNA دو رشته ای است. چطوری باید این دسترسی ایجاد بشه؟ خب طبیعی هست که این دو رشته باید از هم باز بشن. یعنی چی؟ یعنی اینکه جفتشدگی بازهای A/T و G/C باید شکسته بشه تا مارپیچ (هلیکس) باز بشه.
عموما این باز شدن مارپیچ به وسیله یک پروتئین انجام میشه که بهش هلیکاز گفته میشه. DNA هلیکازها میتوانند جفتهای بازی رو با استفاده از انرژی ناشی از هیدرولیز ATP از هم باز کنن.
بنابراین برای باز شدن دنا(DNA) به انرژی نیاز داریم.
براتون یه ویدئو میذارم که در مورد ساختار هلیکاز توضیح میده. گفته میشه که این آنزیم موقع باز کردن مارپیچ دنا با سرعت ده هزار دور در دقیقه دور خودش میچرخه. فوق العاده س
توجه کنید ساختارش حلقه ای شکل، مالتیمر (۶ زیر واحد داره)، نیازمند ATP با وزن مولکولی بیش از ۳۰۰ کیلودالتون است.
نقش محافظتی با عفونت و بیماریها
گلبول سفید
تعداد نرمال گلبولهای سفید باید بطور متوسط بین ۴۵۰۰ تا ۱۰۰۰۰ گلبول سفید
افزایش تعداد گلبولهای سفید لکوسیتوز نام دارد.
افرادی که دارای شمار گلبولهای سفید کمتر از ۳۵۰۰ هستند با مشکلات دیگری از جمله کاهش مقاومت بدن در مقابل بیماریها و همچنین بیماریهای مربوط به قلب مواجه میشوند.
خمبحث تنظیم بیان ژن در پروکاریوت ها :
کنترل بیان ژن فرآیندی اساسی که رشد موجود پرسلولی یا یک ارگانیسم از یک سلول تخم لقاح یافته به هزاران سلول مختلف تبدیل میشود کنترل میکند.
زمانی که بیان ژن دچار انحراف شود خواص سلولی تغییر می کند و سلول به سوی سرطانی شدن پیش می رود.
تنظیم بیان ژن در تک سلولی ها و باکتری ها نیز نقش مهمی دارد، چرا که همین فرآیند باعث سازگاری میان دستگاه آنزیمی و اجزای سلولی این موجودات و محیط غذایی و فیزیکی پیرامونشان میشود.
زمانی که رونویسی یک ژن مهار شده است mRNA و پروتئین مربوط به آن با سرعت کمی سنتز میشود.برعکس زمانی که رونویسی ژن فعال باشد mRNA و پروتئین مربوط به آن با سرعت بیشتری تولید میشود.
در باکتری Ecoli تقریبا نیمی از ژن ها در دسته هایی به نام اپرون دسته بندی شده است.از آنجایی که یک اپرون باکتریایی از یک ناحیه آغاز میشود و یک mRNA تولید میکند ژن های موجود در یک اپرون به طور هماهنگ کنترل میشود در واقع همگی این ژن ها به یک اندازه فعال و یا مهار میشود.
رونویسی از روی یک اپرون و همین طور یک ژن جدا توسط رفتار متقابل بین RNAپلیمراز و پروتئین های خاص فعال کننده یا مهار کننده کنترل میشود.
زمانی که Ecoli در محیط فاقد قند لاکتوز قرار بگیرد سنتز mRNA مربوط به اپرون lac سرکوب میشود تا سلول انرژی خود را در تولید آنزیم هایی که برای سلول سودی ندارند هدر نکند.
ریبوزوم ها ماشین های سنتز پروتئین هستند.اگر اجزای بسیاری در ترجمه mRNA شرکت میکنند وادار شوند که در یک محلول آزاد میانکنش دهند احتمال به هم خوردن همزمان این اجزا به قدری پایین خواهد بود که میزان پلیمریزاسیون اسیدهای آمینه کاهش می یابد.
نکته : راندمان ترجمه با اتصال mRNA و آمینوآسیل _tRNA های انفرادی به ریبوزوم به شدت افزایش می یابد.
ریبوزوم بعنوان فراوان ترین کمپلکس RNA_پروتئین در سلول باعث طویل شدن یک پلی پپتید به میزان سه تا پنج اسیدآمینه در هر ثانیه میشود،بنابراین پروتئین های کوچک با 100الی 200اسیدآمینه در عرض یک دقیقه یا کمتر ساخته میشوند.
بزرگترین پروتئین در بدن به نام تیتین که در ماهیچه یافت میشود در عرض 2الی 3ساعت ساخته میشود.
نکته 2: RNA حدود 60درصد جرم ریبوزوم باکتری و 50درصد جرم ریبوزوم انسانی را به خود اختصاص می دهد.
نکات مربوط به ترجمه :
ابزارهای مورد نیاز جهت ترجمه: mRNA، پروتئین های اختصاصی ( فاکتور های شروع،طویل، پایان )، ریبوزوم، آمینواسیدهای فعال (tRNA).
جایگاه ترجمه:سیتوپلاسم.
کدون متونین :AUG
کدون های پایان : UAA,UGA,UAG
تفاوت ریبوزوم در یوکاریوت ها و پروکاریوت ها در اندازه و پیچیدگی می باشد.
ریبوزوم در هسته غیر فعال و در سیتوپلاسم فعال و غیر فعال.
محل ساخت ریبوزوم: هستک.
محل هایی که ریبوزوم یافت میشود: ER,غشای خارجی هسته ، میتوکندری، کلروپلاست، شناور در مایع سیتوپلاسمی.
در مرحله آغاز بخش کوچک ریبوزوم در مجاورت کدون آغاز قرار می گیرد.
در گام بعدی tRNA همراه امینواسید حمل شونده رابطه مکملی با کدون آغاز برقرار میکند، و سپس زیرواحد بزرگ اضافه میشود.
جایگاه p: محل پلی پپتید در حال ساخت
جایگاه A: برای امینواسیدهای جدید.
ترجمه فرآیندی انرژی خواه است.
ارتعاش مربوط به صدا به وسیله لاله گوش و مجرای شنوایی به پردع صماخ می رسد و پرده مذکور را با همان بسامد مرتعش می کند.
ارتعاشات پرده صماخ بوسیله سه استخوان چکشی، سندانی و رکابی تقویت میشود و دریچه بیضی که کوچکتر از پرده صماخ است و سپس به مایع پری لنف حلزون گوش داخلی منتقل میشود.
این مایع سبب حرکت بخشی از غشای پایه میشود، که با فرو رفتن دریچه بیضی به سوی گوش داخلی دریچه گرد و به طرف گوش میانی برآمده میشود.
دو انقباض عضله کوچک صماخی و رکابی گوش میانی وجود دارد.
طی انقباض اول کشیده شدن استخوان چکشی به داخل سبب کاهش ارتعاش پرده صماخ میشود.
پدردانستنی های بیولوژی :
ژنوم انسان 20/000تا 23000 ژن رمز کننده پروتئین دارد.
ژنوم انسان بیش از 2برابر اندازه ژنوم ماهی است.
یک مگاباز 😉 مساوی با یک میلیون نوکلئوتید است.
350هزار سال قبل انسان های غار نشین ظاهر شدند.
4600میلیون سال قبل گیاهان شکل گرفتند.
75درصد حجم سلول ها را آب تشکیل می دهد.
التهاب پاسخ پیچیده بدن به آسیب می باشد که هم ایمنی ذاتی و هم ایمنی اکتسابی را در بر میگیرد.
زمانی که بافت دارای عروق آسیب ببیند یه سری از پاسخ ها التهاب را به دنبال دارد.
التهاب چهار علامت دارد: قرمزی،ورم،گرما و درد.